Conheça Danilo Bazzano, nosso embaixador da marca

Hoje queremos apresentá-lo a um homem, cuja história entrelaça lugares, circunstâncias e escolhas significativas. Estamos falando de Danilo Bazzano, 46 anos, que cresceu em um vilarejo de 700 habitantes na província de Savona, onde os Alpes dão lugar aos Apeninos. Adotado quando tinha apenas quatro meses de idade, desde jovem demonstrou um profundo senso de empatia, prestando serviço público para atender pessoas com danos cerebrais e pessoas com síndrome de Down. 

Após uma breve experiência na Alemanha, começou a trabalhar no setor comercial em 2002. A vida passou tranquilamente, até que o diagnóstico de Esclerose Múltipla chegou em 2018. Mas ele não desanima, pelo contrário, ele reage à doença fazendo vídeos nos quais documenta, muitas vezes com ironia, sua batalha e a dos outros. A série "Ignorância Múltipla" em seus canais sociais e no YouTube torna-se uma importante fonte de inspiração e incentivo, transformando-se em uma verdadeira comunidade de fãs e apoiadores. Dessas experiências e vivências nasceram dois livros: Sclerato: Il libro delle Live e Però ti vedo bene. Histórias comuns e extraordinárias de doenças invisíveis. Abaixo está a entrevista bem-humorada com este autor e embaixador da marca Taopatch®.   

Obrigado por dedicar seu tempo hoje, Danilo, você pode nos contar sobre seu novo livro Mas eu te vejo bem. Histórias comuns e extraordinárias de doenças invisíveis? 

Aqueles que sofrem de Esclerose Múltipla não estão apenas travando uma longa e exaustiva batalha contra a doença, com toda a dor, incapacidade, fadiga e medo que isso acarreta; Também luta contra o estigma da invisibilidade: porque os pequenos grandes desafios da vida cotidiana podem parecer ainda maiores quando, aos olhos dos outros, o paciente parece perfeitamente saudável e, portanto, ainda mais isolado e confinado em sua dor. Felizmente, existem médicos e pacientes que lutam com todas as suas forças para derrubar esse muro de indiferença e simplesmente contar suas histórias, porque juntos às vezes é mais fácil vencer. Este é o significado deste livro que escrevi com um renomado neurologista, o professor Martinelli Boneschi, que dedicou sua vida profissional à Esclerose Múltipla. Considero-o um livro coral porque há dez lições de pessoas, profissionais com deficiência (exceto a de direitos a que nos voltamos diretamente para um advogado que exerce quase toda a sua profissão sobre os direitos dos deficientes) que tratam de uma questão específica de sua vida profissional. Por último, mas não menos importante, cinco conteúdos extras de pessoas que, apesar da Esclerose Múltipla, fizeram e fazem coisas extraordinárias.  

Quando você começou a ter os sintomas da Esclerose Múltipla? 

Recebi o diagnóstico quatro dias depois do meu quadragésimo aniversário. Naquela manhã, acordei com o lado direito do meu corpo completamente morto. Pensei na "folia" para as várias noites de celebrações.  Meu corpo começou a funcionar novamente pela manhã, mas eu estava visivelmente mancando e tudo continuava a cair da minha mão direita. Tudo parecia ter se recuperado, mas, à noite, lá fora com amigos, comecei a sentir formigamento no lado direito do rosto. Esse foi o sinal graças ao qual decidi ser levado ao pronto-socorro pelo meu primo. Tomografia computadorizada com primeiro diagnóstico de acidente vascular cerebral, internação de quinze dias e na quinta-feira seguinte ao diagnóstico oficial de alta de Esclerose Múltipla por telefone. 

Como você lidou com o diagnóstico e a terapia? 

Também tive sorte, ou uma boa pessoa, porque nos 15 dias de internação nunca fiquei sozinho por um momento, exceto no sábado à noite antes da alta. Todos os dias, todos os meus amigos mais próximos se revezavam para me visitar e alguns desde os primeiros dias. (Também era 2018 e não havia restrições). Obviamente o inconsciente nunca vai aceitar a doença, porque você não pode aceitar ter uma doença crônica, mas eu confiei no neurologista e a cada seis meses eu faço o tratamento. 

Como foi a primeira visita? 

Encontrei uma profissional competente como a Dra. Serena Saulle, que era muito preparada, precisa, escrupulosa. Ele me mostrou o uso e a aplicação corretos dos dispositivos.

Quem primeiro lhe contou sobre Taopatch® e por que você decidiu experimentá-lo? 

Vi o apoio que os dispositivos deram a Michele Agostinetto durante seu épico "Journey from Sclero", onde tive a sorte de conhecê-lo ao vivo. Literalmente, pouco depois, descobri que Maria Luisa Garatti também os usava. Juntos, também organizamos uma live no Instagram na qual Merilù falou sobre os benefícios que as pessoas com Esclerose Múltipla têm ao usar dispositivos Taopatch®. Mais tarde, tive a oportunidade de conversar com Andy Zanarotto (a quem já seguia graças ao seu Diário do Capitão), conheci Erica Benati no ano passado e por último, apenas em ordem cronológica, Michel Moscatelli após completar a façanha HOMEM DE FERRO.   

Que benefícios você encontrou imediatamente ao usar os dispositivos? 

Certamente a postura e o andar melhoraram. Isso sempre acontece mesmo durante cada visita. Muitas vezes não aplico os dispositivos no ponto preciso, mas, mesmo assim, minha postura e caminhada melhoram. 

Que outros benefícios você notou ao longo do tempo? 

Ao usar o CAP, a qualidade do sono certamente melhorou. Então, pela vida que vivo, sempre brinco que faria 85 Taopatch® e, talvez, não teria nenhum sintoma (estou rindo). Como sua convivência com a Esclerose Múltipla mudou hoje? Isso, infelizmente e felizmente, é o mesmo de antes. Sou um agente comercial, completo a resposta à pergunta anterior, uma vida agitada não é realmente adequada para uma pessoa com Esclerose Múltipla. No entanto, considero-me sortudo e acrescento que, até que a doença me pare (e se algum dia o fizer), este será o meu trabalho. 

Qual é o seu sonho secreto? 

Quando criança, eu queria marcar o gol decisivo na França '98 ou, alternativamente, ganhar um Telegatto como personagem masculino do ano (estou rindo). Sou casado, minha mãe está indo bem com dignidade, meus amigos também, o trabalho está indo como deveria no momento, já se foi Mas eu te vejo bem... Eu sou sereno. Sou vendedor, profissionalmente falando, e faço isso há vinte anos, todos os anos penso em um aumento no faturamento dele. Sou casado desde setembro de 2022 com Luisella, que conheci no final do bloqueio por puro acaso. Repito que é "suficiente" para mim fazer em cinco anos o que faço agora. 

Não é uma vida sem objetivos ou sonhos, mas em alguns casos, como viver com uma doença crônica grave, acho que "se acomodar" é a melhor maneira de ter uma vida pacífica. Entre as várias frases que me impressionaram nesta longa jornada, ouvi uma de um amigo com Esclerose Múltipla, Fabio Casella. Ele disse que se muitas pessoas considerassem simplesmente andar uma fortuna, certamente viveriam em um mundo melhor. 

Que mensagem específica você gostaria de enviar às pessoas com esclerose múltipla? 

Nada é criado, nada é destruído, tudo é transformado, mas não é meu.  A saúde permite que você aproveite a vida, a doença aproveite seu significado. Mas você sempre tem que olhar para o copo meio cheio (e depois você tem que beber). Porque a vida pode ser cheia de infortúnios, mas também de beleza infinita e a nossa deve ser sempre um jogo de equipe. 

Se você também quiser experimentar os benefícios do Taopatch®, visite www.taopatch.com.

Comunicação dirigida a operadores profissionais.